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活性炭吸附染料曙紅

來源:韓研活性炭網(wǎng) 作者:韓研活性炭網(wǎng) 2017-09-08

  活性炭吸附染料曙紅,使用靜態(tài)分批法在兩種不同的活性炭樣品上去除染料曙紅。對(duì)不同濃度范圍為10?100mg / L的空白溶液的光密度和活性炭吸附后溶液光密度的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。觀察到吸附隨著ppm濃度的增加而降低。活性炭樣品C2 顯示出較高的電勢(shì)相比,活性炭樣品C以吸附染料曙紅。與堿性pH相比,進(jìn)一步的活性炭樣品C 2在酸性pH下表現(xiàn)出更好的吸附。從數(shù)據(jù)分析可以看出,C2 樣品具有很好的從殘留水中除去紡織染料的能力。

  許多行業(yè)正在使用染料來使其產(chǎn)品著色,使其外觀更有吸引力。紡織染色行業(yè)由于其優(yōu)異的染色性能而使用大量的合成染料,特別是在牢度方面。該行業(yè)在所有工業(yè)廢水中排放大量合成紡織有機(jī)染料廢物。每年正在制造10.000種不同類型的染料和顏料和染料。大約估計(jì)在染色過程中,流出物中10%至15%的染料損失。染色處理后的廢水?dāng)y帶殘留的和未稀釋的染料,通常在不經(jīng)處理的情況下排放到環(huán)境中。這種排放的廢水本質(zhì)上是有毒的,給接收水或土壤賦予顏色,并干擾土地和水生植物和動(dòng)物生命,。考慮到紡織染料流出物對(duì)各種形式的生活的影響,越來越嚴(yán)格的與廢水排放標(biāo)準(zhǔn)的制定。使用活性炭的目的是凈化有色水。更重要的是,因?yàn)榭梢灾匦录せ詈椭匦律苫钚蕴恳员阒貜?fù)使用。已經(jīng)看到,許多工業(yè)或農(nóng)業(yè)副產(chǎn)物可用于生產(chǎn)活性炭吸附劑。

活性炭吸附數(shù)值表

  使用2種活性炭C 1和C 2,接著制備濃度為1000ppm的染料的儲(chǔ)備溶液,并用蒸餾水稀釋以制成不同的濃度。所有溶液的光密度在分光光度計(jì)(ELICO制造,波長范圍200-900nm)上測(cè)量。將1克活性炭置于每個(gè)50mL至10ppm的50mL溶液中。將溶液搖動(dòng)并保持在恒溫器中24小時(shí)。然后過濾樣品并通過分光光度法分析。

  不同活性炭樣品的吸附

  在兩個(gè)活性炭樣品上研究了染料曙紅的吸附。 表1顯示了在相同pH環(huán)境下吸附在兩個(gè)活性炭樣品上的曙紅的量。可以看出,在1g / 50ml染料溶液的恒定劑量的染料溶液中,碳樣品C 1和C 2 在相同的pH值為6.22時(shí)表現(xiàn)出幾乎相似的吸附能力。

  初始染料濃度的影響

  表1再次示出了量Q?被C吸附染料曙紅和C 2個(gè)在各種ppm的濃度的樣品粒狀活性炭的。可以看出是q ?上活性炭?1 和C 2與較高ppm濃度下的吸附相比,吸附劑劑量保持恒定時(shí),ppm濃度較高。在較低的ppm濃度下,大量的染料被吸附,留下吸附劑上大量的游離吸附位點(diǎn)。在較高的ppm濃度下,吸附劑用于其更大的容量,較少數(shù)量的活性位點(diǎn)仍然可用于活性炭表面以進(jìn)行進(jìn)一步的吸附。

活性炭吸附數(shù)據(jù)

  PH對(duì)活性炭吸附的影響

  從表1和圖1可以看出 ,染料曙紅對(duì)活性炭樣品C 2的吸附受到水溶液pH的變化的很大影響。染料吸附量Q ? 第C 2相比,吸附在較小的酸性和堿性環(huán)境,在酸性pH值是在所有ppm濃度更高。在初始染料濃度為10mg·染料/ L時(shí),在酸性環(huán)境下,GAC C 2的吸附量為7.5mg / g 。 在堿性pH值相同的ppm濃度下,在弱堿性pH下為5.09mg / g和5.2mg / g。

  活性炭的吸附機(jī)理

  在酸性pH下,活性炭傾向于形成水性絡(luò)合物以產(chǎn)生帶正電荷的表面。離子染料在溶液中釋放著色染料陰離子/陽離子,這又受溶液pH劑的影響。在酸性PH下,染料溶液中H +離子的增加。OH -吸附劑表面上的離子傾向于被質(zhì)子化中和,這有助于染料分子在吸附劑附近的擴(kuò)散。因此,活性炭和溶液上的帶正電荷的表面位點(diǎn)在影響吸附劑對(duì)染料離子的吸附能力方面起著重要的作用。當(dāng)表面活性炭具有過量的正電荷時(shí),當(dāng)溶液變成酸性時(shí),其吸附染料的能力更大。隨著系統(tǒng)pH值的降低,帶負(fù)電荷的表面位置數(shù)量增加。離子與染料離子競(jìng)爭吸附位點(diǎn)。

  兩種活性炭樣品被證明是相當(dāng)好的吸附劑,用于從廢水中除去殘留的染料曙紅。從結(jié)果可以看出,兩種活性炭樣品上的染料吸附百分比隨著初始濃度從10增加到100mg / L而增加。還觀察到,與堿性吸附相比,吸附在酸性pH下高于SD和r 2的值 表明兩種吸附模型均令人滿意,并提示吸附劑外表面上的單層吸附覆蓋。總體而言,兩個(gè)活性炭樣品都顯示出良好的吸附。發(fā)現(xiàn)酸性pH環(huán)境更有利于吸附過程。


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